上证报中国证券网讯（记者王墨璞嘉）11月18日，健友股份公告称，近日公司获美国FDA通知，其申报的维生素B12注射液，1000mcg/mL，10000mcg/10mL(1000mcg/mL)，30000mcg/30mL(1000mcg/mL)的ANDA申请获批。该药品适用于因吸收不良导致的维生素B12缺乏症。
据悉，目前美国境内已有GLANDPHARMALTD等37家同规格维生素B12注射液获批上市。
健友股份方面称，新批准产品近期将安排在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。
